ENGLISH募集内容
- 募集職種
研究職 CMC業務・品質開発
- 職務内容
新医薬品（医療用医薬品）の開発品目における、承認申請に至るまでのCMC業務全般（原薬及び製剤の分析法開発，品質評価，安定性試験の実施及び解析）及び関連するドキュメント作成などを担当していただきます
- 応募要件
【必須】
- 分析機器（HPLC、他）の使用経験（5年以上）
- 医療用医薬品の品質管理（GMPまたは治験薬GMP）に関する知識
【歓迎】
- 注射剤などの非固形製剤の品質開発，承認申請経験
- 低分子・中分子医薬品の品質開発経験
- GC，LC/MSの使用経験
- 医療用医薬品の承認申請経験（望ましくは新薬）
- 選考フロー
待遇
- 雇用形態
正社員
- 雇用期間
期間の定めなし
- 試用期間
正社員（試用期間3ヶ月）
- 勤務地
三重県いなべ市（三重研究パーク）
- 勤務時間
8:30～17:15
※フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）- 休日・休暇
完全週休2日制、祝日、年末年始、夏季休暇、年次有給休暇（15～20日）特別休暇（慶弔、出産ほか）リフレッシュ休暇、積立年休（上限40日）育児・介護・看護 等
- 給与
当社規程による
※詳細については面談の上、決定します- 昇給・賞与
昇給：原則年1回（4月）、賞与：原則年2回（6月、12月）
- 各種制度
社宅制度（独身・世帯）、確定拠出年金、社員福祉共済会、持株会、総合福利厚生サービス再雇用制度、育児休業制度、介護休業制度、通信教育援助等